
科學月刊:癌症治療新視野:從毒液到人工智慧的突破
「科學不僅是知識的累積,更是對未知的勇敢探索。在癌症治療的道路上,我們正見證著一場從毒液中尋找希望,到利用人工智慧精準預測的革命。」
子段落標題1: 亞馬遜蠍毒的潛力:乳癌治療的新曙光
亞馬遜蠍毒中發現的一種分子,展現出攻擊乳癌細胞的潛力,其作用機制甚至可媲美化學治療。
乳癌是全球女性健康的一大威脅,傳統治療方式如化學治療雖然有效,但副作用往往令人難以忍受。然而,來自亞馬遜雨林的蠍子,可能為我們帶來一線曙光。巴西聖保羅大學的研究團隊,透過生物探勘,在亞馬遜蠍毒中發現了一種分子,該分子對乳癌細胞具有顯著的毒殺作用,且初步實驗結果顯示,其效果甚至可以媲美常用的化學治療藥物紫杉醇。
這種從自然界尋找潛在藥物的過程,正是「生物探勘」(Bioprospecting)的精髓。
子段落標題2: 基因工程的助力:毒液成分的規模化生產
研究人員正積極探索基因表達技術,以實現毒液中生物活性分子的規模化生產,其中也包含改良型纖維蛋白密封劑的開發。
毒液成分的提取往往受到資源的限制,難以滿足大規模生產的需求。因此,研究人員轉向基因工程,試圖利用微生物(如酵母菌)作為「生物工廠」,大量生產所需的毒液成分。聖保羅大學的Arantes教授團隊,正致力於利用畢赤酵母(Pichia pastoris)異源表達蠍毒中的絲氨酸蛋白酶。 此外,他們還計劃結合膽鹼蛋白酶-1(cholinein-1)和CdtVEGF,開發改良型的纖維蛋白密封劑。前者和後者都是通過基因表達從毒液中提取的。值得一提的是,該團隊先前利用蛇毒開發的纖維蛋白密封劑,已進入第三期臨床試驗,展現了毒液在再生醫學領域的巨大潛力。
子段落標題3: 放射性同位素的精準導彈:靶向癌症治療的新策略
科學家們正在開發基於放射性同位素的療法,旨在實現精準的癌症治療,將診斷與治療融為一體。
傳統的放射治療雖然可以殺死癌細胞,但也會對周圍的健康組織造成損傷。為了提高治療的精準度,科學家們開發了一種名為「Theranostics」的策略,將診斷(diagnosis)與治療(therapy)相結合。這種方法的核心思想是,首先將一種能靶向特定腫瘤的分子與放射性同位素結合,利用斷層掃描設備觀察該分子在體內的分布情況。如果發現該分子在腫瘤部位的富集程度很高,就可以更換為另一種能釋放更強烈輻射的同位素,對腫瘤進行精準的放射治療。
子段落標題4: 個人化癌症疫苗:啟動免疫系統的抗癌引擎
一種基於樹突狀細胞與患者腫瘤細胞融合的個人化癌症疫苗正在開發中,旨在激發免疫系統對抗癌症。
免疫系統是人體對抗疾病的重要防線,而癌症疫苗的目標就是啟動免疫系統,使其能夠識別並攻擊癌細胞。巴西聖保羅大學的研究團隊,正在開發一種個人化的癌症疫苗,其原理是將健康捐贈者的樹突狀細胞與患者自身的腫瘤細胞融合,製成一種獨特的疫苗。這種疫苗進入人體後,免疫系統會將其視為一種移植,並產生強烈的排斥反應,進而攻擊患者體內的腫瘤細胞。 這種策略在黑色素瘤、腎癌和神經膠質母細胞瘤的早期試驗中都顯示出令人鼓舞的結果。
子段落標題5: 人工智慧的慧眼:預測腦癌治療的成效
人工智慧正被用於分析核磁共振(MRI)掃描,以預測神經膠質母細胞瘤患者的治療結果和生存期。
神經膠質母細胞瘤是一種高度惡性的腦癌,治療難度極高。法國IUCT-Oncopole和IRT Saint-Exupéry的研究團隊合作,將原本應用於航空航天領域的人工智慧技術,應用於分析神經膠質母細胞瘤患者的MRI數據。他們開發出一種模型,能夠以80%至90%的準確率預測患者的生存期,且優於現有的其他技術。 這種模型的關鍵在於分析MGMT啟動子區域的甲基化狀態,這是一個重要的預後指標。透過人工智慧的輔助,醫生可以更準確地評估患者的病情,並制定更有效的治療方案。
CEVAP(毒液研究中心)專利的蛇毒纖維蛋白密封劑正在進行第三期臨床試驗,用於神經修復、骨骼癒合和脊髓損傷恢復。
毒液研究中心(CEVAP)利用蛇毒中的絲氨酸蛋白酶,開發出一種名為「生物膠」的纖維蛋白密封劑。這種密封劑能夠模擬人體自然的凝血和組織修復過程,在神經修復、骨骼癒合和脊髓損傷恢復等領域展現出巨大的潛力。目前,該產品已進入第三期臨床試驗,預計不久的將來就能夠上市,為患者帶來福音。
這些研究成果都可以在學術期刊以及大學研究機構網頁中找到相關的論文與資訊。
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (2025, November 18).
Amazon scorpion venom shows stunning power against breast cancer. ScienceDaily.
Retrieved November 18, 2025 from www.sciencedaily.com/releases/2025/11/
251117095658.htm\n—\n Story Source:
Materials provided by Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Note: Content may be edited for style and length.