阿茲海默症新希望：安全平價的精胺酸，或能抑制澱粉樣蛋白聚集！

阿茲海默症治療新曙光：精胺酸的潛力

「我們的研究表明，精胺酸可以在體內和體外抑制 Aβ 聚集，」長井教授解釋道。這項研究為阿茲海默症的治療帶來了新的希望，暗示著這種安全且廉價的胺基酸可能成為對抗澱粉樣蛋白積累的有力武器。

精胺酸：阿茲海默症治療的潛在新星

阿茲海默症（Alzheimer’s Disease, AD）是一種影響全球數百萬人的神經退化性疾病。現有的治療方法，例如針對 β 澱粉樣蛋白 (Aβ) 的抗體藥物，雖然有一定效果，但價格昂貴，且可能引起免疫相關的副作用。因此，尋找更安全、更經濟的替代方案，成為當前研究的重要方向。近期，日本近畿大學等機構的研究顯示，一種常見的胺基酸——精胺酸，可能在阿茲海默症的治療上扮演重要角色，為我們帶來了一線曙光。

實驗室與動物模型：精胺酸的抗澱粉樣蛋白活性

該研究發表於《Neurochemistry International》期刊，研究團隊利用實驗室和動物模型，驗證了精胺酸的抗澱粉樣蛋白活性。體外實驗表明，精胺酸能夠減緩 Aβ42 聚集體的形成。更重要的是，在果蠅和大鼠模型中，口服精胺酸顯著減少了 Aβ 的積累。

「精胺酸已知在臨床上是安全且廉價的，使其成為重新定位為 AD 治療選擇的非常有希望的候選者。」 – 長井教授

研究團隊使用的果蠅模型帶有 Aβ42，並帶有北極突變（E22G），而大鼠模型則帶有三個家族性 AD 突變。這些模型能夠更真實地模擬人類阿茲海默症的病理過程，使得研究結果更具參考價值。

多重保護機制：精胺酸的抗發炎與神經保護作用

進一步的研究發現，精胺酸的作用不僅僅是減少澱粉樣蛋白的積累。在小鼠模型中，口服精胺酸降低了澱粉樣斑塊的形成，減少了腦中不溶性 Aβ42 的含量，改善了行為評估中的表現，並降低了促炎細胞激素基因的表達。這些結果表明，精胺酸具有廣泛的神經保護和抗炎作用，有助於解決阿茲海默症進程中的關鍵因素——神經炎症。

藥物再利用：精胺酸的臨床應用前景

這項研究的另一個重要意義在於，它展示了「藥物再利用」（drug repositioning）的潛力。精胺酸已在日本批准用於臨床，並且具有良好的腦部滲透性。這意味著，精胺酸可能可以跳過傳統藥物開發的早期階段，加速其在阿茲海默症治療中的應用。

「我們的發現為開發基於精胺酸的策略，來治療由蛋白質錯誤摺疊和聚集引起的神經退化性疾病開闢了新的可能性，」長井教授指出。

儘管這項研究提供了令人鼓舞的結果，但研究人員也強調，仍需要進一步的臨床前和臨床研究，以驗證精胺酸在人類身上的效果，並確定合適的劑量策略。然而，這些研究結果為阿茲海默症的治療提供了一個強有力的概念驗證，為未來的研究指明了方向。

總體而言，這項研究提出了一種具有成本效益且容易獲得的策略，有望為全球受阿茲海默症影響的人們提供支持。精胺酸作為一種安全、廉價的胺基酸，具有在全球範圍內推廣的潛力，有望為阿茲海默症的治療帶來革命性的改變。這項研究得到了來自日本科學組織的多項經費支持，研究成果也展現了學術界對於對抗阿茲海默症的決心與努力。

有興趣的讀者可以透過搜尋 Neurochemistry International 期刊來找到該研究。